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Hola Gente disculpen que cree un post de este estilo pero tengo un amigo llamado Sebastian Binci el cual tiene a su bebé Pedro de 4 meses con una enfermedad llamada AME (es una enfermedad neuromuscular, de carácter genético, que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular) y obra social Swiss Medical no quiere aprobar el unico tratamiento que puede no solo mejorar la calidad de vida del bebé sino hasta salvarsela... ya que hoy por hoy tiene una esperanza de vida de 2 años aproximadamente si no recibe la medicación.
Por este motivo estamos realmente desesperados porque se juega con el tiempo y Pedrito no tiene mucho tiempo para esperar...
Se presentaron amparos a la justicia y tambien fueron a la Superintendecia de Salud... pero como vivimos en un pais donde la justicia no es muy justa...se esta haciendo una movida para difundir este caso y asi generar mas presión.
Les agradeceria de corazon que ayuden compartiendo esto que esta pasando y si pueden firmar la peticion mejor.
Aqui les dejo los links donde veran toda la info
change.org/todosporpedro
www.todosporpedro.com.ar
Por este motivo estamos realmente desesperados porque se juega con el tiempo y Pedrito no tiene mucho tiempo para esperar...
Se presentaron amparos a la justicia y tambien fueron a la Superintendecia de Salud... pero como vivimos en un pais donde la justicia no es muy justa...se esta haciendo una movida para difundir este caso y asi generar mas presión.
Les agradeceria de corazon que ayuden compartiendo esto que esta pasando y si pueden firmar la peticion mejor.
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